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固相萃取儀固相萃取的五個(gè)步驟說(shuō)明
發(fā)布者:鄭州寶晶電子科技有限公司 發(fā)布時(shí)間:2024/9/3 閱讀:1956
 
 固相萃取儀固相萃取過(guò)程要求樣品以溶液形式存在,沒(méi)有干擾而且有足夠的濃度以被檢測(cè)。固相萃取的發(fā)展過(guò)程分為五步:
第一步 選擇萃取管
1.正相柱、反相柱、吸附柱:樣品質(zhì)量不超過(guò)填料質(zhì)量的5%。
2.LC-SAX和LC-SCX柱:其吸附劑容量為0.2毫當(dāng)量/克
(1毫當(dāng)量=1毫摩爾的[+1]或[-1]帶電荷物質(zhì))。
3.LC-NH2和LC-WCX柱:離子交換容量由應(yīng)用決定。 
 
樣品基質(zhì)是水溶液
 
帶電荷
弱陰離子和酸性:LC-SAX或LC-NH2
強(qiáng)陰離子和酸性:要回收LC-NH2,無(wú)回收LC-SAX
弱陽(yáng)離子和堿性:LC-SCX或LC-WCX
強(qiáng)陽(yáng)離子和堿性:要回收LC-WCX,無(wú)回收LC-SCX
中性
用LC-SAX、LC-SCX除干擾物
樣品基質(zhì)是有機(jī)溶液
帶電荷
試用反相或離子交換萃取
中  性
試用反相萃取
 
第二步 預(yù)處理萃取管
反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機(jī)溶劑,如甲醇預(yù)處理。甲醇濕潤(rùn)吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以允許更有效地潤(rùn)濕硅膠表面。這些溶劑通常與洗脫劑一樣是用于消除固相萃取管上的雜質(zhì)對(duì)分析物的干擾,正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來(lái)預(yù)處理。離子交換填料:對(duì)于非極性有機(jī)溶劑中的樣品,用樣品溶劑來(lái)預(yù)處理。對(duì)極性溶劑中的樣品,用水溶性有機(jī)溶劑來(lái)預(yù)處理。為了使固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入時(shí)都保持潤(rùn)濕,允許大約1ml的預(yù)處理溶劑在管過(guò)濾片上。
 
第三步 加入樣品
當(dāng)過(guò)量體積的水溶液被萃取時(shí),反相硅膠填料漸漸減少預(yù)處理時(shí)所獲得的溶劑化層。這就會(huì)降低萃取效率和樣品的回收率。如果回收率較低或重現(xiàn)性不好,可能是分析物流失。為使適當(dāng)?shù)幕衔锉A粼谔盍仙,洗脫或沉淀不要化合物,要調(diào)節(jié)pH、鹽的濃度和樣品溶液在有機(jī)相中的含量。為了避免堵塞固相萃取管的過(guò)濾片,如果可能,在萃取之前預(yù)先過(guò)濾或離心樣品。流速會(huì)影響某些化臺(tái)物的保留。一般來(lái)說(shuō),對(duì)于離子交換固相萃取,流速小應(yīng)大于2ml/min;對(duì)于其它上的固相萃取管,流速不應(yīng)大于5ml/min;如果時(shí)間不是一個(gè)確定因素的話,滴速佳。
 
第四步 沖洗填料
若分析物被保留在填料上,用一種不能洗脫所要化合物的溶液,去沖洗掉不要的物質(zhì)。沖洗液不超過(guò)一個(gè)管體積。為消除不要的、可能保留很弱的物質(zhì),用比樣品基質(zhì)強(qiáng),但其強(qiáng)度又不至于洗脫分析物的的溶劑去沖洗填料。典型的溶液可含有比最后洗液少一點(diǎn)的有機(jī)或無(wú)機(jī)鹽,也可以調(diào)節(jié)不同的pH。與最后洗脫液完全不同極性的純?nèi)軇┗蛉軇┗旌衔锟蔀橛杏玫南疵撘海ㄒ姳鞟)。如果選用分析物不被保留在填料上的方案,則應(yīng)用相當(dāng)于一管體積的樣品溶劑去洗脫管上的分析物。在這種情況下,沖洗是作為洗脫來(lái)完成萃取過(guò)程。

第五步 洗脫感興趣的化合物

用少量能洗脫分析物的溶液去沖洗填料(一般2ml-200 ml,取決于管的大。┯脙纱紊倭恳后w洗脫分析物比用一次大體積更有效,當(dāng)洗脫液停留在填料上為20秒到1分鐘時(shí),分析物的回收率好。這一步滴速是有利的。
· 對(duì)于反相、正相和離子交換過(guò)程,一般五步全都需要進(jìn)行;
· 對(duì)于樣品凈化過(guò)程,只需要前三步,并且在第三步,分析物將隨著樣品從管內(nèi)流出而收集,干擾雜質(zhì)保留在吸附劑上。
表A 常用溶劑的性質(zhì)
非極性                                            極性
 
 
 
 
 
 
 
 

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